产品名称 : Cabozanix 60
通用名称 : 卡博替尼
剂型 : 片剂
包装 : 30 片
规格 : 60 mg
产地 : 孟加拉

产品介绍:

卡博替尼(Cabozantinib,研发代码:XL184,常简称为184)是一个多靶点的广谱抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。
 
美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊(140mg/天)用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌(MTC),并于2016年4月批准卡博替尼片剂(60mg/天)用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。
 
2019年1月,美国FDA批准卡博替尼片剂(60mg每天)用于治疗接受过乐伐替尼(仑伐替尼)、索拉非尼等其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。
 
卡博替尼片剂作为肝癌的二线治疗药物,可显著延长肝癌患者的生存期,减轻56%的死亡或者进展风险。
 
晚期肝癌患者的预后往往不好,而且在接受全身治疗之后治疗选择有限。CELESTIAL试验显示,卡博替尼片剂大大提高了晚期肝癌患者的总生存期,无进展生存期和客观缓解率也显着提高,成为肝癌患者新的治疗选择。

中国的肝癌患者数量庞大,全球每年的新增肝癌患者中,中国患者占比50%以上,而其中又以乙肝导致的肝癌最为常见。由于肝癌的隐匿性,大部分肝癌一经发现,就是晚期。卡博替尼片剂获批用于肝癌的治疗,将给中国患者带来新的希望。

AG电投厅制药生产的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。
 
AG电投厅制药由欧洲财团参与投资,是南亚地区唯一执行欧盟技术规范,并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准。
 
相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药,即使其主要成份含量与AG电投厅产品相接近,但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管,其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与AG电投厅产品具有很大差异。

为保证用药安全,敬请谨慎选择! 

适应症:

1、用于治疗经抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。
2、用于治疗接受过乐伐替尼(仑伐替尼)、索拉非尼等其他标准全身治疗后进展的晚期肝细胞癌患者。 

用法与用量:

推荐剂量:口服,每次1片(60mg),每日1次;
饭前1小时或饭后2小时服用;
禁止胶囊剂型与片剂剂型相互替代使用。
 
常见不良反应:
包括腹泻,疲乏,恶心,食欲不振,高血压,掌趾红肿综合症,体重减轻,呕吐,味觉异常,口腔炎等。